Публикации

Дорогие пациенты!

Наши коллеги продолжают совершенствоваться и делится опытом с врачами из других регионов России.
Одно из таких мероприятий прошло в Санкт-Петербурге.

Специалисты РДКБ им. Е.П. Глинки - главный внештатный детский гематолог МЗ ЧР Эльгакаева Хеда и врач-гематолог отделения онкологии и гематологии Тахаева Айна приняли участие в практическом семинаре по гемофилии А «О применении Эмицизумаба из реальной клинической практики».

Цель семинара:
🔴 новые направления в исследовании и терапии гематологических заболеваний
🔴 обмен опытом между российскими специалистами
🔴 популяризация и внедрение разработок, повышающих качество и доступность специализированной медицинской помощи населению.

В рамках семинара прошли пленарные заседания, образовательные лекции, круглые столы по вопросам профилактики, диагностики и лечения заболеваний системы крови у детей и взрослых и научных исследований в данной области.
Своим опытом ведения больных с гемофилией А поделилась и наш специалист. Тяжелый и необычный клинический случай с благоприятным исходом, рассказанный Хедой Мусаевной, нашёл живой отклик и восхищение у коллег.
Дала тIаьхье беркате йойла!

Дорогие коллеги!

Как мы все знаем, в Чеченской Республике ⿢⿠, ⿢⿡ и ⿢⿢ апреля объявлены праздничными выходными днями.

В преддверии праздника в РДКБ им.Е.П. Глинки прошло совещание с сестринским персоналом.

Обсудили необходимость соблюдения графика работы медсестер в выходные дни.

Главная медицинская сестра Хеди Цоева наметила дальнейшие задачи старших медсестер по работе в рамках соблюдения порядков и стандартов оказания медицинской помощи пациентам больницы.
Она отметила, самое главное – это забота о наших маленьких пациентах и своевременная медицинская помощь.

Дорогие коллеги и пациенты!

С 17 апреля по 23 апреля 2023 года в России проходит Неделя популяризации донорства крови.

В рамках данной недели в РДКБ им.Е.П. Глинки прошло тематическое занятие для медицинского персонала.
Заведующий отделением онкологии и гематологии Хеда Эльгакаева выступила с докладом.
По ее словам, ежедневно, ежеминутно во всем мире людям требуется чужая кровь. Люди не могут жить без крови. Единственный шанс для многих больных и пострадавших в чрезвычайных ситуациях — переливание крови.
- Люди, которые добровольно отдают свою кровь, чтобы спасти чьи-то жизни носят гордое имя — донор. Кто-то делает это по зову сердца, для кого-то это способ стимулировать собственное кроветворение и «встряхнуть» организм в целом, для кого-то это еще и профилактика сердечно-сосудистых, иммунных заболеваний, так же как желудка или поджелудочной железы, - отметила доктор.
Собравшиеся активно включались в диалог, задавали вопросы, делились своим мнением и опытом по сдаче крови.

Дорогие пациенты!

Пятничная конференция была посвящена теме обращения с медицинскими отходами.

Старшая медсестра отделения педиатрии Заира Картоева выступила с докладом для своих коллег. Она рассказала о требованиях и контроле к медицинским отходам, правилах обращения с медицинскими отходами и и способах их утилизации.

Напомним, что каждую пятницу в стенах нашей больницы проходят подобные конференции. Они проводятся с целью улучшения качества работы, а также взаимодействия и передачи опыта друг другу.

Собравшиеся задавали интересующие их вопросы и делились мнением.

Дорогие коллеги!

В стенах РДКБ им.Е.П. Глинки прошел круглый стол на тему: «Оказание помощи пациентам со СМА на территории СКФО».

Участие приняли детские врачи анестезиологи-реаниматологи, генетики, неврологи с Краснодарского края, Ставрополья, Дагестана во главе с главным детским неврологом СКФО Олегом Агранорвичем.

На повестке встречи были вопросы, связанные с диагностикой СМА, оказании первой помощи больным со СМА в СКФО, особенностях респираторной поддержки у пациентов со СМА, а также обсудили практические аспекты применения генозаместительной терапии.
Главный невролог ЧР Роза Музадинова отметила, что особое внимание нужно уделить неонатальному скринингу для выявления наследственных заболеваний, в том числе СМА.
- Благодаря неонотальному скринингу в прошлом году мы выявили у двух новорожденных СМА в Чеченской Республике, - отметила доктор.

По итогам круглого стола намечена схема маршрутизации пациентов, которая поможет детям со СМА ускорить получение необходимой специфической терапии и пройти реабилитацию.

СПРАВКА: Спинальная мышечная атрофия (СМА) – генетическая болезнь, которая проявляется как нарастающая мышечная слабость. У пациента прогрессивно снижается способность мышц к сокращению, что проводит в итоге к нарушению дыхания и глотания. При этом интеллект абсолютно сохранен, и человек осознаёт все происходящие с ним страшные изменения.