Дорогие коллеги!
В стенах РДКБ им.Е.П. Глинки прошел круглый стол на тему: «Оказание помощи пациентам со СМА на территории СКФО».
Участие приняли детские врачи анестезиологи-реаниматологи, генетики, неврологи с Краснодарского края, Ставрополья, Дагестана во главе с главным детским неврологом СКФО Олегом Агранорвичем.
На повестке встречи были вопросы, связанные с диагностикой СМА, оказании первой помощи больным со СМА в СКФО, особенностях респираторной поддержки у пациентов со СМА, а также обсудили практические аспекты применения генозаместительной терапии.
Главный невролог ЧР Роза Музадинова отметила, что особое внимание нужно уделить неонатальному скринингу для выявления наследственных заболеваний, в том числе СМА.
- Благодаря неонотальному скринингу в прошлом году мы выявили у двух новорожденных СМА в Чеченской Республике, - отметила доктор.
По итогам круглого стола намечена схема маршрутизации пациентов, которая поможет детям со СМА ускорить получение необходимой специфической терапии и пройти реабилитацию.
СПРАВКА: Спинальная мышечная атрофия (СМА) – генетическая болезнь, которая проявляется как нарастающая мышечная слабость. У пациента прогрессивно снижается способность мышц к сокращению, что проводит в итоге к нарушению дыхания и глотания. При этом интеллект абсолютно сохранен, и человек осознаёт все происходящие с ним страшные изменения.
В стенах РДКБ им.Е.П. Глинки прошел круглый стол на тему: «Оказание помощи пациентам со СМА на территории СКФО».
Участие приняли детские врачи анестезиологи-реаниматологи, генетики, неврологи с Краснодарского края, Ставрополья, Дагестана во главе с главным детским неврологом СКФО Олегом Агранорвичем.
На повестке встречи были вопросы, связанные с диагностикой СМА, оказании первой помощи больным со СМА в СКФО, особенностях респираторной поддержки у пациентов со СМА, а также обсудили практические аспекты применения генозаместительной терапии.
Главный невролог ЧР Роза Музадинова отметила, что особое внимание нужно уделить неонатальному скринингу для выявления наследственных заболеваний, в том числе СМА.
- Благодаря неонотальному скринингу в прошлом году мы выявили у двух новорожденных СМА в Чеченской Республике, - отметила доктор.
По итогам круглого стола намечена схема маршрутизации пациентов, которая поможет детям со СМА ускорить получение необходимой специфической терапии и пройти реабилитацию.
СПРАВКА: Спинальная мышечная атрофия (СМА) – генетическая болезнь, которая проявляется как нарастающая мышечная слабость. У пациента прогрессивно снижается способность мышц к сокращению, что проводит в итоге к нарушению дыхания и глотания. При этом интеллект абсолютно сохранен, и человек осознаёт все происходящие с ним страшные изменения.
Источник: https://vk.com/wall-217326086_483
Пост №893, опубликован 3 мая 2023