Мы используем файлы cookie.
Продолжая использовать сайт, вы даете свое согласие на работу с этими файлами.

Эпилепсия

Подписчиков: 0, рейтинг: 0
  • Детская поликлиника №5
    Доброго здоровья!
    Прошу выложить обновленную памятку по эпилепсии Минздрава РФ https://vk.com/photo-248732_457278403 и прислать ссылку.
    Памятка на официальном портале Так здорово! МЗ РФ - https://www.takzdorovo.ru/download/poster/
    Прошу прислать фото медвыписки с рекомендациями по безопасности при эпилепсии, например - https://vk.com/photo-248732_457275139
    Прошу распечатать памятку по безопасности при эпилепсии https://vk.com/doc5442000_621969034 и прислать ее фото на фоне кабинета невролога, например - https://vk.com/photo-248732_457275764 или https://vk.com/photo-248732_457278803
    Спасибо.
    #эпилепсия #безопасностьЭпилепсия #спасиЭпилептика #Безопасностьдетства
    Предложите вашим пациентам выложить фото травмы при приступе в наш альбом, если она была - https://vk.com/album-248732_282367911
    Покажите вашим пациентам, как празднуют ремиссию в других странах - https://vk.com/album-248732_281420650
    Достижения 340 людей с приступами - https://vk.com/album-248732_267336166
    На сайте ПроДокторов в статье про эпилепсию теперь есть раздел о безопасности - https://probolezny.ru/epilepsiya/?ysclid=l6k87npkpd854441302
    Поставьте лайк опросу, были ли ожоги при приступах - https://vk.com/wall-248732_879536
    В вашем регионе есть специализированный центр, где можно пройти обследование с эпилепсией по ОМС ? - https://vk.com/wall-248732_886892
    Необходимость раздела о безопасности при эпилепсии в клинических рекомендациях - https://vk.com/doc5442000_633823656
    Источник: https://vk.com/wall-204003495_330
    интересно
    не интересно
    интересно / не интересно
  • Лаборатория «Геномед»
    Генетические причины эпилепсии. Подбор таргетной терапии

    Встречаются ситуации, когда у здоровых родителей вдруг рождается ребенок с эпилепсией.
    Родители ребенка не могут понять: почему в семье родился больной ребенок – ведь все его родственники здоровы, и беременность протекала хорошо.

    ❓Что мы можем сделать для этой семьи?
    Есть ли вероятность, что следующий ребенок тоже родится с этим заболеванием?

    Ответы на эти вопросы невозможно получить без генетического обследования ребенка и родителей: ведь известно, что фактор наследственности играет существенную роль в развитии эпилепсий.

    ❗Что мы предлагаем:

    ✅Будущим родителям пройти генетическую диагностику на предмет обнаружения мутаций в генах предрасположенности к эпилепсии и учитывать результат исследования при планировании беременности

    ✅Деткам с подозрением на генетическую эпилепсию пройти генетическое исследование для скорейшего уточнения диагноза. Для этого мы используем целую линейку генетических тестов, а какой из них подойдет в каждом конкретном случае - должен определить врач - генетик –эпилептолог.

    ✅Самые современные методы диагностики, такие как секвенирование нового поколения (NGS) и хромосомный микроматричный анализ (ХМА), которые позволяют с высокой точностью определить структуру генома и выяснить причину заболевания

    ✅После установления точной причины эпилепсии наши специалисты подберут маленькому пациенту таргетное лечение, направленное на его частный случай, гарантирующее быстрое купирование приступов и нормальное развитие ребенка в дальнейшем

    Чтобы взять под контроль эпилепсию, обращайтесь в "Геномед" и мы Вам обязательно поможем.

    📣Лаборатория видео-ЭЭГ-мониторинга на базе МГЦ «Геномед» проводит обследование детей и взрослых. При прохождении у нас следующих генетических исследований вы получаете 10% скидку на ЭЭГ-мониторинг любой длительности:

    ☑Панель
    ☑Полный экзом
    ☑Клинический геном
    ☑Полный геном
    ☑Хромосомный микроматричный анализ

    📱Телефон нашей службы поддержки 8 (800) 333-45-38 (24-часовая служба клиентского сервиса)

    #эпилепсия #генетика #видеоээг #ээг #неврология #геномед
    Источник: https://vk.com/wall-49260280_1241
    интересно
    не интересно
    интересно / не интересно
 

Новое сообщение